TECHNOLOGIE Die fortschrittliche Technologie der Gensequenzierung der Nächsten Generation (NGS) erlaubt, umfassende Genanalysen schnell und preiswert durchzuführen.
KOMPETENZEN Eines der wissenschaftlich und medizinisch bestbesetzten und technisch-technologisch bestausgestatteten Labors mit größten Analyse-Kapazitäten in Europa.
SICHERHEIT Dank der Anwendung der strengsten Datenschutz-Maßnahmen wird die höchste Sicherheit aller mitgeteilten Daten der Programm-Teilnehmer gewährleistet.

Wir bewerten Ihr erbliches Krebserkrankungsrisiko
anhand der Genanalyse und Ihrer klinischen Daten.
Demzufolge wird Ihr persönlicher Prophylaxe-Plan erstellt.
Die innovative Technologie samt angewandtem Wissen ergibt für Sie
ein 100% ausschlaggebendes Ergebnis. Sicher!

Warum "Wissen ist besser"?

Genetische Last zu wissen bedeutet, sich vor den Krankheiten zu sichern.

Das rechtszeitige Wissen und Handeln bedeutet, nicht zu erkranken.

Genetische Last zu wissen bedeutet, Krankheiten frühzeitig zu diagnostizieren.

Das rechtszeitige Wissen und Handeln bedeutet, Krankheiten besser zu heilen.

Genetische Last zu wissen bedeutet, Krankheiten wirksamer zu behandeln.

Ärzte handeln anders, sobald sie wissen, daß Krankheit genetischen Ursprungs ist.

Genetische Last zu wissen bedeutet, verantwortungsvoller zu leben.

Handeln ohne Wissen ist unumsichtig. Genanalyse hilft Ihnen und Ihrer Familie.

Seien Sie schneller als der Krebs! Geben Sie ihm keine Chance und untersuchen Sie Ihre Gene. WISSEN IST BESSER.

Komplexe Analyse
von 14 Genen mehr Informationen
495 €
anstatt 2000 €
Komplexe Analyse
von 70 Genen mehr Informationen
595 €
anstatt 2750 €
Komplexe Analyse von
70 Genen + Re-Analyse mehr Informationen
695 €
anstatt 3250 €

Ihr Lotse

1

Online-Registrierung

2

Genanalyse wählen

3

Ausgewählte Genanalyse bezahlen

4

E-Formulare on-line ausfüllen

8

ggf. den Arzt besuchen

7

Auf den Analysebefund warten (max. 12 Wochen)

6

DNA-Material an uns verschicken

5

Auf unsere Sendung u.a. mit Saliva-Kit Saliva-Kit warten (max. 3 Arbeitstage)

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KREBS
IN DEUTSCHLAND

NEWS

Warsaw Genomics Interview to Business Insider DE 27.02.2019

Bis 2020 will das polnische Unternehmen die Gene einer Million Polen testen, um sie alle vor Krebs zu schützen Von: Marta Bellon Auf Deutsch übersetzt: Jan Rybski https://businessinsider.com.pl/rozwo… Veröffentlicht im Business Insider Poland am 27 Februar 2019 Das Unternehmen “Warsaw Genomics“ hat im April 2017 ein Programm aufgelegt, wo umfassende Gentests zur Beurteilung des Krebsrisikos […]

MEHR

Deloitte Report 27.03.2019

Hätte man alle Polen nach ihrem Krebserkrankungsrisiko untersucht, würde man sich einen Verlust von über 21 Mrd. Euro ersparen können – wird von Deloitte geschätzt. Von: Marta Bellon März 2019 Auf Deutsch übersetzt von: Jan Rybski   https://businessinsider.com.pl/finanse…   Reihenuntersuchungen erlauben, die Krebs-krankheiten in den Frühstadien zu erkennen, was ihre Heilung vereinfacht und krebsbedingte Sterberate […]

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Aktuelles von Warsaw Genomics

World Economic Forum Davos, 22.01.2019

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Es ist nur Speichel.
Kein Blut. Keine Nadeln.

Unser innovatives Set für DNA-Konservierung ist ein CE zertifiziertes „all-in-one“ System für Speichelprobesammeln, -stabilisieren und -transportieren. Das Set ist alles, was Sie brauchen, um Ihre DNA ins Labor zu schicken. Wir haben den Prozess für Sie so einfach wie möglich gemacht.

Achtung! Genaue Bedienungsanweisung des Speichelsammelsets finden Sie in dessen Box.

Es ist nur Speichel.
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1. Trichter
hat eine elliptische Form und 45º-ige Wandneigung, was eine einfache und schnelle Speichelabgabe erlaubt.

2. Innen-Röhrchen mit Konservierungsflüssigkeit
ist im Speichelsammelbehälter installiert, um das Auslaufen zu verhindern.

3. Mengenmarkierung
zeigt das erforderliche Speichelvolumen von 2 ml an.

4. Verschlusskappe
ist leicht vom Boden des Sammelröhrchens zu entfernen und erlaubt, das sterilisierte Röhrchen nach der Trichterentfernung schnell wieder zu verschließen.

Achtung! Genaue Bedienungsanweisung des Speichelsammelsets finden Sie in dessen Box.

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